Мальчик из города Шарыпово с сильным сколиозом и генетической болезнью поедет на лечение уже в июле

5.07.2018, 13:11

В июне в «Русфонде» рассказали историю Тимура Тургунова с
тяжелейшим сколиозом на фоне страшного генетического заболевания
— нейрофиброматоза. Оно поражает все его внутренние органы. Ему нужна
была дорогая операция в виде установки на позвоночник раздвижной
металлоконструкции.
Деньги на лечение Тимура — а это около 2 млн — собрали всего за несколько
дней. И на прошлой неделе стало известно, что уже в июле мальчик поедет в
Новосибирск, где ему сделают операцию, которая облегчит жизнь малыша.
Тимуру 2 года, он еще не говорит, но по его гримасе мама всегда понимает, когда
сыну больно. Мальчик очень улыбчивый, но до тех пор, пока его не пронзает
сильнейшая боль. Тимур живет вместе с сестрой-двойняшкой Дианой и мамой
Ксенией. У семьи тяжелая судьба: после известия о болезни ребенка убили папу
Тимура и Дианы. Такую сумму мама детей сама бы не потянула. Операция не
покрывается госквотой.
Источник : НГС.НОВОСТИ
Фото: Надежда Храмова/Русфонд

Исключительные права на материалы, размещённые на данном интернет-сайте, в соответствии с законодательством Российской Федерации об охране результатов интеллектуальной деятельности принадлежат ООО "Медиахолдинг Пирамида", и не подлежат использованию другими лицами в какой бы то ни было форме без письменного разрешения правообладателя. Приобретение прав на размещение(цитирование): novosti@sibmf.ru

Вернуться назад